Envío de productos sanitarios para procesamiento y ensayos
El envío de productos sanitarios para su procesamiento y ensayo implica un marco normativo complejo, en particular en virtud del Reglamento sobre productos sanitarios (MDR) 2017/745 y el Reglamento sobre productos sanitarios para diagnóstico in vitro (IVDR) 2017/746 de la UE. Estos reglamentos imponen requisitos estrictos sobre el reetiquetado, el reenvasado y la traducción de la información del producto para garantizar el cumplimiento, lo que es esencial para el envío transfronterizo de productos sanitarios sin problemas.
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