Expédition de dispositifs médicaux pour traitement et essais
L'expédition de dispositifs médicaux à des fins de traitement et d'essais implique un cadre réglementaire complexe, en particulier en vertu du règlement sur les dispositifs médicaux (MDR) 2017/745 et du règlement sur les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (IVDR) 2017/746 de l'UE. Ces règlements imposent des exigences strictes en matière de réétiquetage, de reconditionnement et de traduction des informations relatives aux dispositifs afin de garantir la conformité, ce qui est essentiel pour une expédition transfrontalière fluide des dispositifs médicaux.
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